Dexak SL 25 mg 10 saszetek
Opis:
Dexak® SL, 25 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego.
Skład jakościowy i ilościowy: Każda saszetka granulatu do sporządzania roztworu doustnego zawiera:
deksketoprofen (Dexketoprofenum) 25 mg w postaci soli deksketoprofenu z trometamolem.
Substancje pomocnicze: sacharoza 2,418 g.
Postać farmaceutyczna: Granulat do sporządzania roztworu doustnego w kolorze żółtocytrynowym.
Wskazania do stosowania: Krótkotrwałe leczenie objawowe ostrego bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, np. ostrego bólu w układzie mięśniowym i kostnostawowym, bolesnego miesiączkowania oraz bólu zębów.
Przeciwwskazania: Nie wolno stosować produktu leczniczego w następujących przypadkach: nadwrażliwość na deksketoprofen, inne leki
z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; u pacjentów, u których substancje o podobnym mechanizmie działania (np. kwas acetylosalicylowylub inne NLPZ) wywołują napady astmy, skurcz oskrzeli, ostry nieżyt błony śluzowej nosa lub
powodują wystąpienie polipów nosa, pokrzywki lub obrzęku naczynioruchowego; jeśli w wywiadzie występowała fotoalergia lub reakcje fototoksyczne podczas leczenia ketoprofenem lub fibratami; u pacjentów, u których w wywiadzie stwierdzono krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforację, związane z wcześniejszym leczeniem NLPZ; u pacjentów z czynną lub nawracającą chorobą wrzodową/krwotokiem z przewodu pokarmowego (dwa lub więcej wyraźne epizody potwierdzonego owrzodzenia lub krwawienia); u pacjentów z przewlekłą dyspepsją lub podejrzeniem choroby
wrzodowej/krwotokiem; u pacjentów, u których występuje inne czynne krwawienie lub zaburzenia przebiegające z krwawieniami; u pacjentów z chorobą Leśniowskiego – Crohna lub wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego; u pacjentów z ciężką niewydolnością serca; u pacjentów z umiarkowaną
lub ciężką niewydolnością nerek; u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby; u pacjentów ze skazą krwotoczną i innymi zaburzeniami krzepnięcia krwi; u pacjentów z ciężkim odwodnieniem (spowodowanym przez wymioty, biegunkę lub niedostateczną podaż płynów); u kobiet w trzecim
trymestrze ciąży i w okresie karmienia piersią.
Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie
na dopuszczenie do obrotu: Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125 12489 Berlin Niemcy, aktualizacja
04.2019. Informacja naukowa: BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z o. o., ul. Słomińskieg