Idroflog, roztwór okulististyczny, 15 ampułek po 0,5 ml
Opis:
Wyrób medyczny w postaci roztworu okulistycznego z hialuronianem sodu i hydrokortyzonem. Stosowanie preparatu pomaga w ustabilizowaniu filmu łzowego, wspiera regenerację nabłonka oraz działa hamująco na rozwój subklinicznego stanu zapalnego.
Nie zawiera konserwantów.
Skład
Hialuronian sodu 2 mg/ml; fosforan sodowy hydrokortyzonu 10 μg/ml; cytrynian trisodowy; chlorek sodu; chlorek potasu; chlorek magnezu; fosforan sodu dwuzasadowy; fosforan sodu jednozasadowy; woda do wstrzykiwań.
Zawartość opakowania
15 ampułek o pojemności 0,5 ml.
Działanie
Działanie wyrobu opiera się na powlekaniu powierzchni oka ochronnym filmem, który osłania ją przed podrażnieniami. Oprócz efektu bariery, Idroflog, wspomaga stabilizację filmu łzowego, ułatwia procesy naprawcze i zmniejsza tarcie związane z ruchem powiek i gałek. Dzięki obecności fosforanu sodowego hydrokortyzolu przeciwdziała nawrotom stanów zapalnych.
Wskazania
Wyrób medyczny Idroflog przeznaczony jest w terapii zespołu suchego oka i nieprawidłowego wydzielania łez, które są wynikiem:
- chorób autoimmunologicznych i alergicznych,
- chorób jatrogennych i pozakaźnych,
- zaburzeń hormonalnych związanych z wiekiem,
- okulistycznych zabiegów chirurgicznych,
- zmniejszonej tolerancji na soczewki kontaktowe.
Sposób użycia wyrobu medycznego
- Odłączyć pojedynczą ampułkę od paska zbiorczego.
- Oderwać górną nasadkę, przekręcając ją.
- Aplikować 1-2 krople do worka spojówkowego.
- Zakraplać, kierując wzrok do góry.
Wyrób może być stosowany podczas jednoczesnego użytkowania soczewek kontaktowych.
Stosowanie produktu
Dawkowanie ustala indywidualnie lekarz okulista. Najczęściej stosuje się 1-2 krople do leczonego oka, od 2 do 4 razy w ciągu doby.
Całkowity czas trwania leczenia wynosi 2-6 miesięcy. Musi on jednak zostać określony oraz stale kontrolowany przez lekarza specjalistę (zaleca się wizytę kontrolną co 30-45 dni).
Przeciwwskazania i środki ostrożności
Wyrobu nie należy stosować:
- w przypadku nadwrażliwości na jakikolwiek składnik produktu lub inne substancje podobne pod względem chemicznym;
- w przebiegu wirusowego zakażenia powierzchni oka, wrzodowego zapalenia rogówki, grzybicy oka, ropnego zapalenia spojówek, ropnego i opryszczkowego zapalenia błony śluzowej oka, jęczmienia;
- zasadniczo przeciwwskazany w ciąży, w okresie karmienia piersią i w wieku dziecięcym.
Uwagi i środki ostrożności
Wyrób należy stosować wyłącznie po uzyskaniu porady lekarza specjalisty.
Przed zastosowaniem należy zapoznać się z treścią instrukcji użycia lub etykietą.
Nie stosować w przypadku uczulenia na którykolwiek ze składników wyrobu. W razie wystąpienia niepokojących objawów lub działań niepożądanych należy przerwać stosowanie wyrobu i skontaktować się z lekarzem.
Nie stosować, jeśli opakowanie było wcześniej otwierane lub uszkodzone.
Przechowywać w temperaturze pokojowej. Chronić od światła i wilgoci.
Przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci.
Możliwe działania niepożądane wyrobu medycznego
W rzadkich przypadkach wyrób może powodować niewielkie zamglenie widzenia.
W trakcie aplikacji może wystąpić lekkie uczucie pieczenia, które po niedługim czasie mija.
Przestrzeganie zaleceń zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Stosowanie wyrobu z innymi lekami
Wyrobu nie należy stosować bezpośrednio przed podaniem środków wykorzystywanych w celach leczniczych oraz przez dwadzieścia minut po zastosowaniu jakiejkolwiek miejscowej farmakoterapii.
Ciąża i karmienie piersią
Wyrób niewskazany do stosowania przez kobiety w ciąży i karmiące.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Wyrób niewskazany do stosowania u dzieci.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Z powodu właściwości wiskoelastycznych produktu, po podaniu może wystąpić niewyraźne widzenie. Przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn należy zaczekać na ustąpienie tego efektu.
Producent
ALFA INTES Industria Terapeutica Splendore S.r.l.
Via Fratelli Bandiera, 26
80026 Casoria
Dystrybutor
Solinea Sp. z o.o. Sp. K.
Elizówka 65, Hala I
21-003 Ciecierzyn
