DICLOSTIM to lek bez recepty w postaci roztworu do płukania jamy ustnej i gardła. Substancją aktywną DICLOSTIMU jest diklofenak sodowy będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ). Podczas stosowania miejscowego w stanach zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła diklofenak wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne.
Lek DICLOSTIM stosuje się w leczeniu objawowym stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła, np.:
- zapalenie dziąseł,
- zapalenie jamy ustnej,
- zapalenie gardła,
- stany zapalne po zabiegach stomatologicznych,
- mechaniczne podrażnienia jamy ustnej.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent poczuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Podobnie jak w przypadku innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), nie należy stosować produktu leczniczego Diclostim u pacjentów, u których podanie kwasu acetylosalicylowego lub innych leków hamujących syntezę prostaglandyn, może być przyczyną napadu astmy, pokrzywki lub alergicznego nieżytu nosa.
Produktu leczniczego Diclostim jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 14 lat.
Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie mogą przyjmować tego produktu leczniczego.
Skład
Każdy ml roztworu do płukania gardła / jamy ustnej zawiera 0,74 mg diklofenaku (Diclofenacum) w postaci diklofenaku sodowego.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sód, etanol, glikol propylenowy (E 1520), sodu benzoesan (E 211), sorbitol (E 420), czerwień koszenilowa (E 124).
Produkt leczniczy Diclostim zawiera:
– 58 mg sodu w każdej pojedynczej dawce (15 ml),
– mniej niż 1 mmol (39 mg) potasu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od potasu”,
– 8,7 mg etanolu w każdej pojedynczej dawce (15 ml),
– 312 mg sodu benzoesanu w każdej pojedynczej dawce (15 ml),
– 75 mg glikolu propylenowego w każdej pojedynczej dawce (15 ml),
– 375 mg sorbitolu w każdej pojedynczej dawce (15 ml),
– 0,78 mg czerwieni koszenilowej (E 124) w każdej dawce (15 ml).
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Nie stosować po tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: “Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Podmiot odpowiedzialny
Solinea Sp. z o.o. Sp. K.
Elizówka 65, Hala I
21-003 Ciecierzyn
Producent
MEDICOFARMA S.A.
Tarnobrzeska 13
Radom
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
