Wskazania i działanie
Bronshostop na kaszel to tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany do pobudzania odkrztuszania zalegającego, gęstego śluzu w przypadku kaszlu związanego z przeziębieniem. Lek wskazany do stosowania od 6 roku życia.
Wskazania:
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w podanym wskazaniu wyłącznie na podstawie długotrwałego stosowania; stosowany do pobudzania odkrztuszania zalegającego, gęstego śluzu w przypadku kaszlu związanego z przeziębieniem.
Skład
1 pastylka zawiera: 59,5 mg wyciągu suchego z ziela tymianku (Thymus Vulgaris L. i/lub Thymus zygis L, DER 7-13:1 (ekstrahent: woda)
Dawkowanie
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
1 – 2 pastylki, co 4 godziny, 4 razy na dobę. W razie konieczności można przyjąć maksymalnie 12 pastylek na dobę.
Dzieci 6 – 12 lat:
1 pastylka, 3 razy na dobę.
Dzieci do 6 lat:
Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku do 6 lat.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną, inne rośliny należące do rodziny Lamiaceae lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
W przypadku wystąpienia duszności, gorączki lub ropnej wydzieliny należy skonsultować się z lekarzem. Jeśli w trakcie stosowania leku objawy nasilą się należy skonsultować się z lekarzem.
Ze względu na brak dostępnych danych i ryzyko przypadkowego połknięcia całej pastylki stosowanie u dzieci w wieku do 6 lat nie jest zalecane.
Lek zawiera 300 mg fruktozy i 523 mg sorbitolu w każdej pastylce. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego. Należy wziąć pod uwagę addytywne działanie podawanych jednocześnie produktów zawierających fruktozę (lub sorbitol) oraz pokarmu zawierającego fruktozę (lub sorbitol). Sorbitol zawarty w produkcie może wpływać na biodostępność innych, podawanych równocześnie drogą doustną produktów leczniczych.
Sorbitol może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i może mieć łagodne działanie przeczyszczające.
Glukoza (jako składnik maltodekstryny i fruktozy): pacjenci z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego.
Jedna pastylka odpowiada około 0,1 jednostki węglowodanowej. Należy to uwzględnić u pacjentów chorych na cukrzycę.
Ten lek zawiera 5,53 mg glikolu propylenowego w każdej pastylce.
Ten lek zawiera 0,0018 mg alkoholu benzylowego w każdej pastylce. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na pastylkę to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
